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肿瘤基因检测泛癌种

宣城肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

一次检测全面分析180多个肿瘤相关基因,为靶向药、免疫治疗和化疗方案选择提供精准依据。

适用人群

  • 在宣城的医院已确诊肿瘤,需要寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在宣城进行过肿瘤手术,想了解术后辅助治疗或复发监控方案的朋友。
  • 宣城的肿瘤治疗中,原有方案效果不佳,希望探索新治疗路径的朋友。
  • 通过穿刺或活检取得组织样本,希望充分利用样本获取全面信息的朋友。
  • 家族中有肿瘤史,希望获得个体化治疗信息以辅助决策的朋友。
  • 在宣城寻求更精准的化疗方案,希望评估药物敏感性与毒副作用的朋友。

检测内容

如果把肿瘤比作一座结构复杂的堡垒,传统的检查可能只能看到城墙,而这个检测则像派出一支侦察队,深入堡垒内部绘制详细的“基因地图”。它主要检查三方面:第一,检查164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常,比如基因“拼写错误”(突变)或“位置放错”(融合),这些信息能预测哪种靶向药可能有效。第二,评估两个免疫治疗的关键指标——TMB和MSI,同时通过PD-L1(22C3)检测查看肿瘤细胞是否“挂出了免战牌”,这有助于判断免疫治疗是否适用。第三,分析一系列与化疗相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,检测基于现有科学认知,其结果是为治疗方案提供重要参考,不能保证对所有情况都100%有效,治疗方案最终需由您和您的主治团队共同决定。

检测流程

采样非常灵活,您可以根据自身情况,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或一份全血中选择一种。如果选择组织样本,通常是利用您在医院已有的手术或活检样本,无需额外采样。如果选择血液,则仅需抽取一管静脉血,无需空腹,过程与常规抽血类似,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在宣城的合作机构可以直接采样,或者通过邮寄方式将符合要求的样本寄送到检测中心,非常方便。

准确性说明

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,结合DNA和RNA分析,对基因的多种变异类型进行高精度探查。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性与样本信息安全。检测本身对您的身体无创无害。需要说明的是,任何检测技术都有其检测极限,对于极低含量的基因变异可能无法检出。如果检测结果提示某些基因存在特定变异,这为用药提供了有力线索;若未检出明确靶点,也可能意味着需要结合其他临床信息或考虑其他治疗方向。报告会清晰列出检测到的变异和未检出的项目。

详细流程

  1. 在宣城通过线上或电话进行咨询,确认检测适合您并预约。
  2. 根据指导,选择并准备您的组织样本或前往宣城合作点采集全血。
  3. 签署知情同意书,完成样本登记与支付。
  4. 样本通过专业冷链安全寄送至中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA/RNA提取、文库构建与高通量测序。
  6. 生物信息团队分析海量数据,解读基因变异与临床意义。
  7. 医学专家审核并生成包含详细解读的正式报告。
  8. 大约10个工作日后,您将通过安全方式收到电子版报告,并可预约宣城的专家进行报告解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肿瘤180+基因套餐到底是查什么的?
这个套餐主要为您进行全面的肿瘤基因分析。它一次性检测164个与靶向治疗相关的基因,帮您寻找可能有效的靶向药;同时评估免疫治疗的两个关键指标TMB和MSI,并附上PD-L1蛋白表达检测;此外,还包含一些与化疗敏感性相关的基因,为整体治疗方案的制定提供参考。
想在宣城做这个检测,具体怎么预约?
您可以通过我们的官方网站、服务热线或合作的医疗服务机构进行线上预约。预约成功后,我们的客服人员会联系您,协助您确认采样医院或合作机构,并安排具体的采样时间。
这14640元的检测费是一次性付清吗?有没有其他后续可能要花的钱?
是的,您咨询的14640元是该基因检测套餐的完整定价,通常需要一次性付清。此费用包含了样本处理、测序、生物信息分析和报告解读的全部流程,一般情况下没有其他隐藏收费。报告出具后,我们的遗传咨询顾问会为您提供一次免费的报告解读服务。
我媳妇怀孕了,如果查出来有肿瘤基因突变,能做这个检测吗?会不会影响胎儿?
您好,检测本身对胎儿没有直接影响。但项目主要面向已确诊或高度怀疑肿瘤的成年人,用于指导治疗。如果孕妇本人是因肿瘤治疗需要,可以在主治医生全面评估后,结合具体孕周和风险来决定是否进行检测。建议您与产科及肿瘤科医生共同商议。
我想在宣城做这个检测,具体的服务点地址在哪里?
我们在宣城有合作的采样服务中心。您下单并预约后,具体地址和导航信息会通过短信发送给您,方便您前往。整个过程都有专人引导。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14640元,医保不予报销,支付前请知悉。
  • 请务必与您的主治团队沟通,确认检测的必要性与样本选择的可行性。
  • 若使用组织样本,需提前联系医院病理科确认样本是否可用及获取流程。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱,确保样本完好。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治团队深入讨论,制定后续方案。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤可能发生进化,重大治疗决策前可考虑复查。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
  • 检测结果仅供参考,不能替代临床诊断与医生的专业判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

魏** 已验证 肝癌家属

价格确实不算便宜,但考虑到查的基因很全还包含PD-L1,也就做了。让我惊讶的是服务细节,寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒,连回邮的快递单都打印好了,真的非常方便用户,这点很加分。

机构回复

感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时,优化每一个服务细节,减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-05-1517人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!

2026-05-1158人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

复查时发现新病灶,医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织,省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快,而且和第一次的报告对比图做得很直观,能清楚地看到变异的变化,对医生判断病情进展很有帮助。

机构回复

利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析,正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹,制定应对策略。

2026-05-0926人觉得有用
朱** 已验证 化疗前检测

等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天,中间催过一次,客服回复态度挺好,但就是说还在分析中,让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的,找到了可用靶点。

机构回复

让您久等了,我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核,导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可!

2026-05-0440人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。

机构回复

非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!

2026-04-2155人觉得有用
谢** 已验证 甲状腺结节

肺癌术后做的检测,取报告时不是简单地给个文件。是在一个很安静的报告解读室,配有大型显示屏,医生将报告重点投射出来,同时给我一份纸质版对照。那种仪式感和专注度,让我觉得这份报告的分量很重,不是随便糊弄的。

机构回复

您的感受正是我们设计报告解读环节的初衷。我们希望用郑重、清晰的方式,交付这份重要的‘生命说明书’。通过视听结合的方式,帮助您更好地抓住关键信息。

2026-04-2839人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

检测技术应该挺先进的,报告厚厚一沓。但对普通患者来说,信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时,没有明确优先级的建议,全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导,而不是单纯罗列数据。

机构回复

感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡,是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构,并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析,以期给您更明确的参考。

2026-03-0558人觉得有用
贾** 已验证 肝癌家属

检查出甲状腺结节后心里很慌,医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦,结果告知用之前的穿刺标本就行,不用再挨一针!联系客服调病理切片也很顺利,他们直接和医院病理科对接,我几乎没操心。

机构回复

是的,对于符合条件的既往标本,可以有效利用,避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜,这是我们应该做的。感谢您的选择!

2026-02-1620人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。

机构回复

为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。

2026-02-2544人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

父亲胃癌,做检测是为了靶向用药参考。我印象最深的是报告解读环节。不是简单的念报告,专家先问了父亲目前的身体状况和过往治疗,再结合报告一条条分析,告诉我们哪个指标证据强优先考虑,哪个是次选,利弊都讲得很清楚。最后还留了时间让我们随便问,这种深度解读太重要了。

机构回复

感谢您的肯定。我们坚信,精准的解读报告与精准的检测同样重要。我们的解读专家会结合您的具体病情进行个性化分析,力求让您和家人在与医生沟通前,就能充分理解报告含义。祝老人家治疗有效!

2025-12-2958人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

报告内容很全面,但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读,但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要,或者给个短视频链接讲讲关键指标,就更友好了。

机构回复

非常感谢您提出的专业建议!让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好,我们已着手进行优化,期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。

2026-01-2243人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

确诊后要做二次手术,术前想看看有没有新药机会。当时纠结选哪家,最后选你们就是因为看到协议里关于隐私的条款写得特别清楚,责任方、保密期限、违约后果都列明了,不是那种含糊其辞的。整个沟通过程中,对方也从没索要过身份证照片之类的东西,就用检测编号沟通,很规范。

机构回复

感谢您的选择。我们将法律协议透明化,正是为了保障您的知情权和隐私权,让服务在阳光下运行。一切流程设计都以保护您为核心。希望检测结果为您的手术和治疗方案提供了有力的支持。

2026-01-0738人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐做的。报告出来后,我收到的是一个需要解压的加密包,密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步,但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔,这点麻烦值得。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的支持。在便捷与安全之间,我们优先选择安全。双重交付方式(加密文件+独立短信密码)能最大程度防止信息在传输中被截取。

2026-02-0655人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌患者的家属,最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因,还做了PD-L1,信息很全。解读医生不是简单地念报告,而是结合我爸的病理分型和身体状况,分析了不同方案(包括免疫治疗)的利弊和顺序,甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读,让我们和主治医生沟通时心里特别有底。

机构回复

感谢您如此细致的反馈!我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验,力求在报告基础上提供个体化的分析,协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果!

2026-01-306人觉得有用

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